© 2022 ООО "Биотехнологический кампус"

Национальная генетическая инициатива «100 000+Я»—

уникальный российский проект, направленный на улучшение методов диагностики и лечения наследственных и онкологических заболеваний

Цель Инициативы

Цель Инициативы – определить генотипы 100 000 россиян из разнообразных географических регионов и из разных популяций для поиска генетических вариантов, которые встречаются на территории России, обобщения их сходства и выявления различий

Цель Инициативы

Цель Инициативы – определить генотипы 100 000 россиян из разнообразных географических регионов и из разных популяций для поиска генетических вариантов, которые встречаются на территории России, обобщения их сходства и выявления различий

  • Геном каждого человека уникален, он имеет множество генетических вариаций - особенностей, закодированных в ДНК, большинство из них не имеет негативных последствий, а отвечает за индивидуальные признаки человека
  • Наследственные болезни связаны с нарушениями в ДНК, мутациями. Выявление наследственного заболевания позволяет лучше понять, что происходит с человеком и облегчает подбор лечения
  • Для улучшения диагностики генетических заболеваний необходимо четко понимать, какие из вариантов генов являются нормальными для данной популяции, а какие варианты могут быть причинами заболеваний

Как принять участие

  1. Зарегистрироваться через корпоративную почту
  2. Подтвердить в личном кабинете согласие на обработку персональных данных
  3. Распечатать заполненную форму согласия, подписать, сфотографировать и прикрепить в личном кабинете
  4. Заполнить электронную Анкету о здоровье и образе жизни.
  5. Получить приглашение на сдачу образца крови и выбрать в личном кабинете удобное место и дату
  6. Прийти с паспортом и сдать 5 мл крови из вены — забор крови проводят медработники аккредитованной лаборатории
  7. В благодарность за участие получить свой генетический портрет

    8. Инициатива «100000+Я» разработана совместно с ПАО «НК «Роснефть». Работники Компании, их совершеннолетние родственники (до семи человек) могут стать участниками пилотной части проекта — сдать кровь для анализа и получить его результаты

    Участие в исследовании добровольное!

Инициатива «100000+Я» разработана совместно с ПАО «НК «Роснефть». Работники Компании, их совершеннолетние родственники (до семи человек) могут стать участниками пилотной части проекта — сдать кровь для анализа и получить его результаты.

Участие в исследовании добровольное!

Что происходит дальше

  1. Образцу крови и анкетным данным присваивают уникальный идентификационный номер (УИН)
  2. Образец доставляют в лабораторию, где из него выделяют ДНК
  3. Специальный прибор секвенатор прочитывает последовательность
    «букв»-нуклеотидов
  4. Результаты анализа помещают в цифровую Библиотеку вместе с информацией из анкеты
  5. Обезличенные данные хранятся в базе данных и используются для научных и медицинских целей
  6. Благодаря анкетным данным и определению последовательности ДНК, появится возможность различать, какие изменения в ДНК могут быть связаны с конкретными заболеваниями

Результат

  1. После прочтения и анализа генома каждый
    Участник узнает:
    • Об оптимальной диете на основе генетических особенностей своего организма
    • О врожденных особенностях усвоения молочных и мучных продуктов, кофе, алкоголя
    • Об индивидуальном уровне усвоения витаминов и минералов
    • Об индивидуальной предрасположенности к избыточному весу и безопасных методах борьбы с ним и безопасных методах его коррекции, генетических основах силы и выносливости
    • Об индивидуальной предрасположенности к старению кожи от УФ излучения
    • О пути миграции своих предков по материнской и отцовской линии, генах неандертальцев и их влиянии на организм
  2. Участие в Инициативе поможет ускорить разработку эффективных и безопасных лекарств с учетом генетических особенностей жителей России
  3. Анализ полученной информации поможет выяснить, какие варианты генов могут быть причинами заболеваний в каждой конкретной популяции
  4. Понимание влияния генетических факторов на развитие заболеваний позволит улучшить диагностику и подобрать персональное лечение

Партнеры